Gegenstand dieser Erprobungsrichtlinie ist die „Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III“, für die der G-BA das Potenzial einer Behandlungsalternative bescheinigte. Mit Hilfe der Erprobungsstudie sollen die noch fehlenden Erkenntnisse im Hinblick auf eine abschließende Bewertung des Nutzens dieses telemedizinischen Verfahrens generiert werden. Hierüber hatten wir Sie mit unserem Schreiben vom 24.10.2017 ausführlich informiert.

Gemäß § 137e Abs. 5 SGB V beauftragt der G-BA im nächsten Schritt eine unabhängige wissenschaftliche Institution für die wissenschaftliche Begleitung und Auswertung der Erprobung. Die Auswahl der unabhängigen wissenschaftlichen Institution erfolgt im Rahmen einer europaweiten Ausschreibung und inkludiert einen Teilnahmewettbewerb. Die Teilnehmer dieser Erprobungsstudie (Prüfzentren) werden im weiteren Verlauf von der unabhängigen wissenschaftlichen Institution ausgewählt.

Wir möchten Sie nunmehr in Kenntnis setzen, dass der G-BA am 23.03.2018 das gegenständliche Vergabeverfahren eröffnet und im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht hat. Nähere Informationen zur Veröffentlichung und zu dem Vergabeverfahren erhalten Sie unter folgendem Link auf der Homepage des G-BA:

    https://www.g-ba.de/institution/struktur/geschaeftsstelle/ausschreibungen/

Schlusstermin für den Eingang der Teilnahmeanträge ist der 15. Mai 2018, 14 Uhr.

Krankenhäuser, die an einer wissenschaftlichen Begleitung und Auswertung der Erprobung oder an einer Teilnahme als Prüfzentrum interessiert sind, sollten die weiteren Entwicklungen aufmerksam verfolgen.