Die Europäische Kommission hat eine Studie zur Verfügbarkeit von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVDs) in Auftrag gegeben.

Die Studie richtet sich an Institutionen, die entweder in den letzten 6 Monaten Probleme mit dem Kauf oder der Versorgung mit Medizinprodukten oder IVDs erlebt haben oder diese in den kommenden ein bis zwei Jahren erwarten. Die Umfrage läuft noch bis zum 30. September 2024.

Flankierend bittet die DKG nach wie vor ebenfalls um die konkrete Benennung von Medizinprodukten, die auf dem Markt nicht verfügbar sind oder in naher Zukunft nicht mehr verfügbar sein werden, für die keine alternativen Produkte existieren und die für die Behandlung notwendig sind, um sich für Sonderzulassungen/-lösungen einsetzen zu können.

Dabei wird um die genaue Bezeichnung / den genauen Namen des Medizinproduktes, die Benennung des Herstellers (ggf. Kontaktdaten sofern vorhanden) und das Einsatzgebiet des Produktes an a.hauser@dkgev.de und i.juditzki@dkgev.de gebeten. Sofern sich die Problematik aufgrund der Verlängerung der Abverkaufsfristen aktuell noch nicht in der Praxis zeigt, kann eine Meldung auch jederzeit zu einem späteren Zeitpunkt gegenüber der DKG erfolgen.