Wie bereits näher berichtet, hat der G-BA in seiner Sitzung am 20.07.2017 eine Erprobungs-Richtlinie nach § 137e SGB V zur Methode „Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia pigmentosa“ beschlossen. Diese Erprobungs-Richtlinie stellt die Grundlage für eine Studie dar, mit der noch fehlende Erkenntnisse zum Nutzen generiert werden sollen.

Zwischenzeitlich hat das BMG den Beschluss gemäß § 94 SGB V geprüft und nicht beanstandet (Anlage). Der Beschluss wurde am 06.10.2017 im Bundesanzeiger veröffentlicht und ist daher in Kraft getreten.

Gemäß § 25 des 2. Kapitels, Abschnitt 7 der Verfahrensordnung steht nun in einem nächsten Schritt die Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution durch den G-BA an. Diese wird für die wissenschaftliche Begleitung und Auswertung der Erprobung zuständig sein.

Die an einer Erprobungsstudie teilnehmenden Einrichtungen werden im Verlauf von der unabhängigen wissenschaftlichen Institution ausgewählt. Krankenhäuser, die an einer Teilnahme an der Erprobungsstudie interessiert sind, sollten daher die weiteren Entwicklungen aufmerksam verfolgen.