Mit Hilfe der nun vom G-BA angestoßenen Erprobungsstudie sollen die noch fehlenden Erkenntnisse im Hinblick auf eine abschließende Bewertung des Nutzens generiert werden.

Die Beratungen zur Erprobungs-Richtlinie sind durch einen Antrag von zwei Medizin-produkteherstellern ausgelöst worden. Für die Methode bescheinigte der G-BA ein positives Potenzial. Im nächsten Schritt erfolgte die Aufnahme der Beratungen zur entsprechenden Erprobungs-Richtlinie.

In dieser nun beschlossenen Erprobungs-Richtlinie hat der G-BA die Eckpunkte des Studiendesigns festgelegt.

Die Beschlussunterlagen wurden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht:

https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2810/

Der Beschluss wird nun dem BMG zur Prüfung nach § 94 SGB V vorgelegt und tritt im Falle einer Nichtbeanstandung nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Gemäß § 25 des 2. Kapitels, Abschnitt 7 der Verfahrensordnung beauftragt der G-BA nach Nichtbeanstandung im nächsten Schritt eine unabhängige wissenschaftliche Institution für die wissenschaftliche Begleitung und Auswertung der Erprobung.

Die Teilnehmer an einer Erprobungsstudie werden im Verlauf von der unabhängigen wissenschaftlichen Institution ausgewählt. Krankenhäuser, die an einer Teilnahme an der Erprobungsstudie interessiert sind, sollten daher die weiteren Entwicklungen aufmerksam verfolgen.

Über das Ergebnis der Prüfung durch das BMG und den weiteren Verlauf des Verfahrens werden wir Sie zu gegebener Zeit informieren.