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Arzneimittel, Medizinprodukte und Transfusionswesen
Arzneimittel / Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 3. Mai 2012 über die Nutzenbewertungen von Retigabin (Trobalt®) und Aliskiren/Amlodipin (Rasilamlo®) »
Arzneimittel - Stellungnahmeverfahren des G-BA zur frühen Nutzenbewertung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 2. Mai 2012 die IQWiG-Berichte zur frühen Nutzenbewertung für die Arzneimittel Ipilimumab (Yervoy®), Belimumab (Benlysta®) und Fampridin (Fampyra®) veröffentlicht und die Stellungnahmeverfahren eingeleitet. Klinisch tätige Experten können bis zum 23. Mai 2012 Stellung zu den Nutzenbewertungen nehmen. »
Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. April 2012 über die Nutzenbewertungen von Eribulin (Halaven®) und mikrobieller Collagenase (Xiapex®)
Wir möchten Sie im Folgenden über die am 19. April getroffenen Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über die Nutzenbewertungen von Eribulin (Halaven®) und mikrobieller Collagenase (Xiapex®) informieren (siehe Anlage 1 und 2). »
Arzneimittel - Stellungnahmeverfahren des G-BA zur frühen Nutzenbewertung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 2. April 2012 den IQWiG-Bericht zur frühen Nutzenbewertung für den Wirkstoff Cannabis Sativa (Sativex®) veröffentlicht und das Stellungnahmeverfahren eingeleitet. Cannabis Sativa ist zugelassen zur Behandlung von spastischen Lähmungen aufgrund einer Multiplen Sklerose. Das IQWiG sieht im Ergebnis keinen Beleg für einen Zusatznutzen. Klinisch tätige Experten können bis zum 23. April 2012 Stellung zu der Nutzenbewertung nehmen. »
Arzneimittel - Beschlüsse des G-BA vom 29. März 2012 zur frühen Nutzenbewertung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 29. März 2012 sechs Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V getroffen. Die Beschlüsse betreffen die Arzneimittel Abirateronacetat (Zytiga®), Cabazitaxel (Jevtana®), Fingolimod (Gilenya®), Telaprevir (Incivo®), Linagliptin (Trajenta®) und Regadenoson (Rapiscan®). Der G-BA hat dabei für vier Präparate einen Zusatznutzen im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie festgestellt. »
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie
Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses vom 15. März 2012 über die Nutzenbewertungen von Pirfenidon (Esbriet®) und Azilsartan (Edarbi®) »
Arzneimittel / Frühe Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
Der G-BA hat am 15.03.2012 die Nutzenbewertungen zu Apixaban (Eliquis®) und zu Tafamidis Meglumin (Vyndaqel®) veröffentlicht. Klinisch tätige Experten können bis zum 5. April 2012 schriftlich Stellung nehmen. »
Entwurf einer Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) für die Anforderungen an die Inhalte der Aufklärung bei genetischen Untersuchungen zu medizinischen Zwecken gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 3 GenDG
Im Rahmen des regelhaft durchgeführten Anhörungsverfahrens kann zu Richtlinien-Entwürfen der GEKO Stellung genommen werden. »
Änderung der Arzneimittel Richtlinie - Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 01. März 2012 über die Nutzenbewertung von Boceprevir (Anlage XII)
Im Folgenden informieren wir über den am 01. März 2012 getroffenen Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Nutzenbewertung von Boceprevir (Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie) informieren. »
Herstellerrabatte für Arzneimittel nach § 130a SGB V
Mit dem GKV-Änderungsgesetz wurde zum 1. August 2010 eine Erhöhung der Herstellerrabatte für Arzneimittel sowie ein Preismoratorium wirksam. Das BMG hat gemäß seinem gesetzlichen Auftrag aktuell die Erforderlichkeit dieser erhöhten Herstellerrabatte überprüft und kommt zu dem Ergebnis, dass diese weiterhin gerechtfertigt sind. Da die gesetzlichen Herstellerrabatte auch für die Kliniken bei der Abgabe von Arzneimitteln im Rahmen der ambulanten Behandlung gelten, sind die erhöhten Abschläge auch weiterhin bei Einkauf und Abrechnung der von der Krankenhausapotheke zur ambulanten Behandlung abgegebenen Arzneimittel zu berücksichtigen. »
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